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西北大学主导破题2型糖尿病等复杂遗传病的分子机制中国网

简介:

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北京时间今天(日)凌晨,国际著名期刊《自然》以《系统解析非编码DNA突变对转录因子结合的影响》为题,在线发表了由中国西北大学、美国路德维西癌症研究所和瑞典......西北大学主导破题2型糖尿病等复杂遗传病的分子机制中国网

正文:

北[bei]京[jing]时[shi]间[jian]今[jin]天[tian](日[ri])凌[ling]晨[chen],国[guo]际[ji]著[zhu]名[ming]期[qi]刊[kan]《自[zi]然[ran]》以[yi]《系[xi]统[tong]解[jie]析[xi]非[fei]编[bian]码[ma]DNA突[tu]变[bian]对[dui]转[zhuan]录[lu]因[yin]子[zi]结[jie]合[he]的[de]影[ying]响[xiang]》为[wei]题[ti],在[zai]线[xian]发[fa]表[biao]了[liao]由[you]中[zhong]国[guo]西[xi]北[bei]大[da]学[xue]、美[mei]国[guo]路[lu]德[de]维[wei]西[xi]癌[ai]症[zheng]研[yan]究[jiu]所[suo]和[he]瑞[rui]典[dian]卡[ka]罗[luo]林[lin]斯[si]卡[ka]医[yi]学[xue]院[yuan]等[deng]单[dan]位[wei]共[gong]同[tong]合[he]作[zuo]成[cheng]果[guo],揭[jie]示[shi]人[ren]类[lei]利[li]用[yong]SNP-SELEX技[ji]术[shu],解[jie]析[xi]人[ren]类[lei]基[ji]因[yin]组[zu]中[zhong]个[ge]常[chang]见[jian]的[de]非[fei]编[bian]码[ma]位[wei]点[dian]突[tu]变[bian]对[dui]个[ge]转[zhuan]录[lu]因[yin]子[zi]蛋[dan]白[bai]质[zhi]结[jie]合[he]的[de]影[ying]响[xiang]最[zui]新[xin]科[ke]研[yan]成[cheng]果[guo]。

同[tong]样[yang]生[sheng]活[huo]环[huan]境[jing]下[xia],为[wei]什[shi]么[me]有[you]的[de]人[ren]患[huan]型[xing]糖[tang]尿[niao]病[bing]的[de]风[feng]险[xian]更[geng]高[gao]。人[ren]与[yu]人[ren]之[zhi]间[jian]在[zai]基[ji]因[yin]组[zu]DNA序[xu]列[lie]上[shang]存[cun]在[zai]约[yue]千[qian]分[fen]之[zhi]一[yi]甚[shen]至[zhi]更[geng]小[xiao]的[de]差[cha]异[yi],这[zhe]些[xie]差[cha]异[yi]往[wang]往[wang]导[dao]致[zhi]了[liao]个[ge]体[ti]间[jian]遗[yi]传[chuan]性[xing]状[zhuang]的[de]差[cha]别[bie]。但[dan]现[xian]有[you]普[pu]遍[bian]采[cai]用[yong]的[de]全[quan]基[ji]

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